nor-BNI (Norbinaltorphimine)

Внимание: Товары на данном ресурсе представлены в форме химические реактивов и могут быть использованы в исключительно для лабораторного применения. Данные товары не являются лекарственными средствами и не могут быть использованы в медицинских целях

Предупреждение: не является лекарственным средством или БАД.

Отказ от ответственности: читайте нашу оферту.

 

Форма выпуска: Флакон 5 мл/10мл с распылителем. (5 мл/10мл nor-BNI во флаконе, 1 мг/1 мл)

Количество средства, выдавливаемого при одном нажатии дозатора  ~100-120 мкг  (актуальные данные на наклейке товара)

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищённом от света месте при температуре не выше +30°

Норбиналторфимин (nor-BNI ) представляет собой опиоидный антагонист, используемый в научных исследованиях. Это один из немногих доступных опиоидных антагонистов, который обладает высокой селективностью в отношении κ-опиоидного рецептора и блокирует этот рецептор, не влияя на μ- или δ-опиоидные рецепторы. nor-BNI  блокирует эффекты κ-опиоидных агонистов на животных моделях и дает антидепрессивно и противотревожно -подобные эффекты.

Считается, что каппа-опиоидные рецепторы (KOR) регулируют нейронные системы, связанные с ангедонией и аверсией, и опосредуют негативные аффективные состояния, которые ассоциируются с рядом психических расстройств, в частности с большим депрессивным расстройством (БДР). Во многом благодаря тому, что антагонисты KOR в доклинических исследованиях ослабляют последствия стресса, антагонисты KOR были рекомендованы в качестве новых препаратов для лечения БДР.

Антагонисты KOR могут оказывать терапевтическое действие при лечении аффективных расстройств и наркомании за счет повышения устойчивости к стрессу. Люди, подверженные депрессии, тревоге или наркомании, могут стать сверхчувствительными к стрессовым воздействиям, которые могут послужить пусковым механизмом для повторного возникновения аффективного расстройства или эпизода употребления психоактивных веществ. Нейронные процессы, лежащие в основе этих реакций, широко изучались на животных моделях, где воздействие стресса может вызывать высвобождение стрессовых нейропептидов, включая эндогенные динорфины в мозге, которые активируют KOR. Активация каппа-рецепторов у животных и людей вызывает тревожно-подобные, дисфорические, аверсивные и наркотические поведенческие реакции. Антагонисты, блокирующие KOR, могут уменьшать эти стрессовые реакции и тем самым проявлять антидепрессивную и антинаркотическую активность на животных моделях.